Guia Completo de Peptídeos

Referência científica com descrições, efeitos colaterais e dosagens baseadas em estudos

Perda de Peso Fase 3 de Estudos Clínicos

Survodutide

Descrição

Survodutide é um agonista duplo dos receptores de GLP-1 e glucagon desenvolvido pela Boehringer Ingelheim para o tratamento da obesidade, MASH (esteatohepatite metabólica) e diabetes tipo 2. Em estudos de Fase 2, demonstrou perda de peso de até 19% em 46 semanas e reduções significativas da gordura hepática.

Mecanismo de Ação

Atua como agonista duplo dos receptores de GLP-1 e glucagon. O componente GLP-1 reduz o apetite e melhora a homeostase glicêmica, enquanto o agonismo do receptor de glucagon promove lipólise hepática, aumento do gasto energético e termogênese, com efeito particularmente relevante na redução da esteatose hepática.

Administração: Subcutânea (SC)
Meia-vida: Não bem estabelecida
Status regulatório: Fase 3 de Estudos Clínicos

Benefícios

  • Perda de peso robusta (até 19% em estudos de Fase 2)
  • Redução significativa da gordura hepática (potencial para MASH)
  • Aumento do gasto energético através do agonismo de glucagon
  • Melhora do perfil metabólico global
  • Potencial terapêutico para múltiplas condições metabólicas

Efeitos Colaterais

  • Comum Náusea
  • Comum Diarreia
  • Ocasional Vômito

Dosagem

Semanal (em estudos)
0.6-4.8mg/semana
Em ensaios clínicos, doses de 0.6mg até 4.8mg/semana foram testadas com escalonamento gradual a cada 4 semanas. A dose de 4.8mg/semana mostrou maior eficácia.

Referências Científicas

  1. Hennige AM et al., 2024. 'Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial.' Lancet Diabetes Endocrinol. [PubMed]
AVISO IMPORTANTE: As informações aqui apresentadas são baseadas em estudos científicos publicados e têm finalidade exclusivamente informativa e educacional. Não constituem aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado antes de utilizar qualquer substância.