Descrição

Retatrutide é um agonista triplo dos receptores GLP-1, GIP e glucagon, representando a próxima geração de terapias baseadas em incretinas para obesidade. Em estudos de Fase 2, demonstrou perda de peso de até 24% do peso corporal em 48 semanas, o maior resultado já observado com terapia farmacológica para obesidade. Encontra-se atualmente em estudos clínicos de Fase 3.

Mecanismo de Ação

Atua como agonista simultâneo de três receptores: GLP-1 (redução do apetite e controle glicêmico), GIP (potencialização do efeito incretínico) e receptor de glucagon (aumento do gasto energético e da lipólise hepática). A ativação do receptor de glucagon diferencia o retatrutide, promovendo termogênese e oxidação de gordura.

Benefícios

• Perda de peso sem precedentes (até 24% em estudos clínicos)
• Triplo mecanismo de ação com efeitos sinérgicos
• Aumento do gasto energético via receptor de glucagon
• Melhora significativa do controle glicêmico
• Redução da gordura hepática superior a 80% em estudos

Efeitos Colaterais

• Comum Náusea
• Comum Diarreia
• Ocasional Vômito
• Ocasional Constipação

Dosagem

Referências Científicas

1. Jastreboff AM et al., 2023. 'Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity.' N Engl J Med. (Phase 2 trial, up to 24.2% weight loss) [PubMed]
2. Rosenstock J et al., 2023. 'Retatrutide, a GIP, GLP-1 and Glucagon Receptor Agonist, for People with Type 2 Diabetes.' Lancet. [PubMed]