Descrição

Danuglipron é um agonista oral não-peptídico do receptor GLP-1, desenvolvido pela Pfizer. Inicialmente testado em dose duas vezes ao dia, foi reformulado para administração uma vez ao dia após problemas de tolerabilidade. Demonstrou redução significativa de peso e melhora glicêmica em ensaios clínicos. Representa a segunda opção de GLP-1 oral não-peptídico em desenvolvimento avançado.

Mecanismo de Ação

Agonista não-peptídico de molécula pequena do receptor GLP-1. Ativa as mesmas cascatas de sinalização do GLP-1 endógeno: aumento da secreção de insulina glicose-dependente, supressão do glucagon, retardo do esvaziamento gástrico e redução central do apetite. Sua resistência à degradação proteolítica permite biodisponibilidade oral.

Benefícios

• Administração oral (sem injeções)
• Perda de peso clinicamente significativa
• Melhora do controle glicêmico
• Reformulado para dose única diária
• Alternativa ao orforglipron como GLP-1 oral

Efeitos Colaterais

• Comum Náusea
• Comum Vômito
• Ocasional Diarreia
• Ocasional Disgeusia
• Ocasional Aumento da frequência cardíaca

Dosagem

Referências Científicas

1. Zhou J et al., 2025. 'The efficacy and safety of danuglipron and orforglipron in patients with type 2 diabetes and obesity: a systematic review and meta-analysis.' Front Endocrinol. [PubMed]
2. Tolkacheva EV et al., 2025. 'Next-in-class GLP-1R Danuglipron- and Lotiglipron-like Agonists: A Patent Review (2020-2024).' Curr Med Chem. [PubMed]