Ipamorelin
Descrição
Ipamorelin é um pentapeptídeo secretagogo do hormônio do crescimento altamente seletivo para o receptor GHS-R (receptor de secretagogo de GH). É considerado um dos secretagogos de GH mais seletivos disponíveis, com mínimos efeitos sobre cortisol, prolactina e aldosterona, diferenciando-se de outros GHRPs. É frequentemente combinado com análogos de GHRH como CJC-1295 para efeito sinérgico.
Mecanismo de Ação
Liga-se seletivamente ao receptor de secretagogo de hormônio do crescimento (GHS-R1a) na hipófise e hipotálamo, estimulando a liberação de GH. Sua alta seletividade significa que não ativa significativamente receptores que estimulam a liberação de cortisol, prolactina ou aldosterona, resultando em um perfil mais limpo de estimulação de GH.
Benefícios
- Estimulação seletiva de GH com mínimo impacto em outros hormônios
- Não eleva significativamente cortisol ou prolactina
- Melhora da composição corporal (aumento de massa magra, redução de gordura)
- Melhora do sono e da recuperação
- Efeito sinérgico quando combinado com GHRH (ex: CJC-1295)
- Boa tolerabilidade e perfil de efeitos adversos favorável
Efeitos Colaterais
- Ocasional Cefaleia
- Ocasional Rubor facial (flushing)
- Raro Tontura
Dosagem
Múltiplas doses diárias
200-300mcg, 2-3x/dia
Administração de 200-300mcg por via subcutânea 2-3 vezes ao dia, preferencialmente em jejum. Frequentemente combinado com CJC-1295 (Mod GRF 1-29) para efeito sinérgico na liberação de GH.