Guia Completo de Peptídeos

Referência científica com descrições, efeitos colaterais e dosagens baseadas em estudos

Anti-Envelhecimento Aprovado FDA (Barth)

SS-31

Também conhecido como: Elamipretide / Bendavia / MTP-131

Descrição

Tetrapeptídeo aromático-catiônico (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) especificamente direcionado à membrana interna mitocondrial. Desenvolvido pelo Dr. Hazel Szeto, o SS-31 concentra-se nas mitocôndrias em níveis até 5000 vezes superiores à sua concentração extracelular. Em 19/09/2025, o elamipretide recebeu aprovação acelerada da FDA como Forzinity para melhorar força muscular em adultos e pacientes pediátricos com síndrome de Barth pesando pelo menos 30kg. Para outras indicações mitocondriais, permanece investigacional.

Mecanismo de Ação

O SS-31 penetra na membrana interna mitocondrial e interage seletivamente com a cardiolipina, um fosfolipídeo exclusivo da mitocôndria essencial para a função da cadeia de transporte de elétrons. Ao estabilizar a cardiolipina, otimiza o fluxo de elétrons nos complexos respiratórios, reduz a geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), previne a abertura do poro de transição de permeabilidade mitocondrial e melhora a eficiência da produção de ATP.

Administração: Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV)
Meia-vida: ~4 horas
Status regulatório: Aprovado FDA (Barth)

Benefícios

  • Melhora da função mitocondrial e produção de ATP
  • Cardioproteção e suporte à função cardíaca
  • Melhora da função muscular esquelética
  • Redução do estresse oxidativo mitocondrial
  • Neuroproteção contra dano isquêmico
  • Tratamento aprovado para síndrome de Barth (Forzinity)
  • Proteção renal contra lesão isquêmica

Efeitos Colaterais

  • Comum Reações no local da injeção
  • Ocasional Dor de cabeça
  • Ocasional Fadiga

Dosagem

Forzinity (síndrome de Barth)
40mg/dia SC
Dose aprovada pela FDA para pacientes com síndrome de Barth pesando pelo menos 30kg. Uso restrito à indicação aprovada e acompanhamento especializado.
Subcutâneo investigacional
4mg por dia via subcutânea
Dose utilizada em ensaios clínicos para miopatia mitocondrial e outras indicações não aprovadas.
Intravenoso
40mg via IV em estudos clínicos
Infusão intravenosa utilizada em protocolos de pesquisa para condições agudas como lesão de reperfusão.

Referências Científicas

  1. Szeto HH, 2014. 'First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics.' Br J Pharmacol. [PubMed]
  2. Reid Thompson W et al., 2021. 'A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome.' Genet Med. [PubMed]
AVISO IMPORTANTE: As informações aqui apresentadas são baseadas em estudos científicos publicados e têm finalidade exclusivamente informativa e educacional. Não constituem aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado antes de utilizar qualquer substância.