B7-33
Também conhecido como: Agonista do receptor de relaxina
Descrição
Peptídeo sintético que atua como agonista seletivo do receptor de relaxina RXFP1. Desenvolvido como análogo simplificado da relaxina-2 humana, o B7-33 mantém os efeitos anti-fibróticos e cardioprotetores da relaxina natural, sendo estudado em modelos pré-clínicos para insuficiência cardíaca e fibrose.
Mecanismo de Ação
Ativa seletivamente o receptor RXFP1, desencadeando vias de sinalização que promovem a remodelação da matriz extracelular, inibem a fibrose e promovem vasodilatação. Reduz a deposição de colágeno e a ativação de fibroblastos, com efeitos benéficos demonstrados em modelos de fibrose cardíaca e pulmonar.
Benefícios
- Efeito anti-fibrótico
- Proteção cardiovascular
- Potencial tratamento para insuficiência cardíaca
Efeitos Colaterais
- Raro Efeitos adversos não bem caracterizados (fase pré-clínica)
Dosagem
Pré-clínico
Estudado em modelos pré-clínicos
Ainda em fase pré-clínica. Doses humanas não estabelecidas.
Referências Científicas
- Hossain MA et al., 2016. 'The minimal active structure of human relaxin-2.' J Biol Chem. [PubMed]